🧫 Ogólna liczba mikroorganizmów 22°C

Mikrobiologia PN-EN ISO 6222

Krótko: o co chodzi

Oznaczanie ilościowe mikroorganizmów zdolnych do wzrostu w wodzie metodą posiewu wgłębnego w agarze z ekstraktem drożdżowym, z inkubacją w (22 ± 2) °C przez (68 ± 4) h. Badanie wykonuje się według normy PN-EN ISO 6222:2004; Inkubacja: (22 ± 2) °C, (68 ± 4) h, płytki odwrócone (p. 8.2). Procedura obejmuje 8 kroków; stosuje się je m.in. do: Woda przeznaczona do spożycia, w tym woda w zamkniętych pojemnikach i naturalne wody mineralne (rozdz. 1), Pomiar skuteczności uzdatniania publicznej wody do picia — koagulacji, filtracji, dezynfekcji (rozdz. 1, wprowadzenie), Ocena szczelności ujęć wód podziemnych oraz czystości i szczelności sieci dystrybucji (wprowadzenie).

W skrócie

  • Norma: PN-EN ISO 6222:2004
  • Kategoria: Mikrobiologia
  • Kroków procedury: 8
  • Inkubacja: (22 ± 2) °C, (68 ± 4) h, płytki odwrócone (p. 8.2)
  • Podłoże: agar z ekstraktem drożdżowym, 15–20 ml na płytkę, utrzymywany w (45 ± 1) °C (p. 7.3, 8)
  • Objętość posiewu: nie więcej niż 2 ml próbki albo rozcieńczenia na płytkę; co najmniej jedna płytka na każdą temperaturę (p. 8)

Przegląd

STATUS (stan na 29.10.2026). PN-EN ISO 6222:2004 — wersja polska, opublikowana 19.07.2004, wprowadza EN ISO 6222:1999 [IDT] i ISO 6222:1999 [IDT]; zastąpiła angielską wersję PN-EN ISO 6222:2002. Norma aktualna — bez adnotacji o wycofaniu. ISO 6222:1999 zastąpiła wydanie z 1988 r. i ma w katalogu status normy obowiązującej.

ZAKRES (rozdz. 1). Liczenie mikroorganizmów zdolnych do wzrostu w wodzie na podstawie kolonii wyrosłych w agarze odżywczym po tlenowej inkubacji w 36 °C i 22 °C. Metoda służy do pomiaru skuteczności uzdatniania publicznej wody do picia i nadaje się do wszystkich rodzajów wód, szczególnie do wody przeznaczonej do spożycia, w tym wody w zamkniętych pojemnikach i naturalnych wód mineralnych.

DEFINICJA (rozdz. 3). Mikroorganizmy zdolne do wzrostu to wszystkie tlenowe bakterie, drożdże i pleśnie, które tworzą kolonie w określonym podłożu w warunkach badania.

ZNACZENIE (wprowadzenie). Wody wszelkiego rodzaju zawierają mikroorganizmy pochodzące z różnych źródeł, takich jak gleba i roślinność. Liczba kolonii przydaje się do oceny szczelności ujęć wód podziemnych i skuteczności uzdatniania (koagulacji, filtracji, dezynfekcji), wskazuje na czystość i szczelność sieci dystrybucji, pomaga też ocenić przydatność wody do przygotowania żywności i napojów. Główną wartością oznaczenia jest wykrywanie odchyleń od wartości oczekiwanych na podstawie częstego, długotrwałego monitoringu — nagły wzrost liczby kolonii może być wczesnym sygnałem poważnego zanieczyszczenia i wymaga natychmiastowego wyjaśnienia.

PRZEPISY. Woda do spożycia: liczba kolonii w 22 °C — „bez nieprawidłowych zmian”; zaleca się, by nie przekraczała 100 jtk/1 ml w wodzie wprowadzanej do sieci wodociągowej i 200 jtk/1 ml w kranie konsumenta (Dz.U. 2026 poz. 748, zał. nr 1 cz. C tab. 1 lp. 3 i objaśnienie 2); parametr grupy A monitoringu (zał. nr 3 cz. I), metoda referencyjna PN-EN ISO 6222 (zał. nr 4 cz. A). Naturalne wody mineralne i wody źródlane: przy ujęciu ogólna liczba bakterii w 1 ml w 20–22 °C po 72 h — nie więcej niż 20; w wodzie rozlanej do butelek — nie więcej niż 100 w 1 ml w 20–22 °C po 72 h, mierzona w ciągu 12 h od rozlania, przy przechowywaniu w 4 °C (Dz.U. 2011 nr 85 poz. 466, § 4 ust. 3 pkt 2 i ust. 4) — warunki inkubacji w tym przepisie różnią się od warunków normy.

CZEGO TU NIE PODAJEMY. Tekst normy jest dostępny w całości. Przygotowanie próbki, rozcieńczenia oraz reguły liczenia kolonii i obliczania wyniku norma przenosi do ISO 8199 i ISO 6887 — tych norm tu nie streszczamy.

Zasada metody

Odmierzone objętości próbki albo jej rozcieńczeń miesza się w płytkach Petriego z rozpuszczonym agarem z ekstraktem drożdżowym (posiew wgłębny). Jeden zestaw płytek inkubuje się w 22 °C przez 68 h, drugi — w 36 °C przez 44 h, a liczbę jednostek tworzących kolonie (jtk) w 1 ml próbki oblicza się z liczby kolonii wyrosłych w podłożu (rozdz. 4); tolerancje: (22 ± 2) °C i (68 ± 4) h oraz (36 ± 2) °C i (44 ± 4) h (p. 8.2).

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Inkubacja(22 ± 2) °C, (68 ± 4) h, płytki odwrócone (p. 8.2)
Podłożeagar z ekstraktem drożdżowym, 15–20 ml na płytkę, utrzymywany w (45 ± 1) °C (p. 7.3, 8)
Objętość posiewunie więcej niż 2 ml próbki albo rozcieńczenia na płytkę; co najmniej jedna płytka na każdą temperaturę (p. 8)
Czas do zalaniaod dodania próbki do dodania podłoża nie więcej niż 15 min (p. 8)
Odczytzaraz po wyjęciu z cieplarki, a gdy to niemożliwe — po przechowaniu w (5 ± 3) °C, w ciągu 48 h; płytki ze wzrostem zlewnym odrzuca się (p. 8.2)
Wynikjtk/ml; brak kolonii — „nie wykryto w 1 ml”; ponad 300 kolonii przy najwyższym rozcieńczeniu — „> 300” albo wynik przybliżony (rozdz. 9)
Woda w zamkniętych pojemnikachbadanie w ciągu 12 h od rozlania, przechowywanie w (5 ± 3) °C (rozdz. 6)

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 6222:2004
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie ilościowe mikroorganizmów zdolnych do wzrostu — Określanie ogólnej liczby kolonii metodą posiewu na agarze odżywczym
Title (EN)
Water quality — Enumeration of culturable micro-organisms — Colony count by inoculation in a nutrient agar culture medium

Procedura krok po kroku

  1. Pobranie próbki

    Według EN 25667-2 i EN ISO 5667-3. Wodę w zamkniętych pojemnikach, w tym naturalne wody mineralne, bada się w ciągu 12 h od rozlania, przechowując ją w tym czasie w (5 ± 3) °C (rozdz. 6).

  2. Przygotowanie podłoża

    Agar z ekstraktem drożdżowym rozpuścić, ostudzić i utrzymywać w łaźni wodnej w (45 ± 1) °C; zaleca się nie dłużej niż 4 h, po tym czasie podłoże wylewa się (p. 7.3).

    🌡 Temperatura: 45 ± 1 °C

  3. Próbka i rozcieńczenia

    Przygotowanie próbki, rozcieńczenia i posiew według ISO 8199, EN ISO 5667-3 i ISO 6887 (rozdz. 8).

  4. Posiew wgłębny

    Do płytki Petriego odmierzyć nie więcej niż 2 ml próbki albo rozcieńczenia, dodać 15–20 ml rozpuszczonego podłoża, wymieszać delikatnymi ruchami okrężnymi i pozostawić do zestalenia. Od dodania próbki do dodania podłoża nie może minąć więcej niż 15 min. Na każdą temperaturę inkubacji posiać co najmniej jedną płytkę (rozdz. 8).

  5. Inkubacja

    Płytki odwrócić; jeden zestaw inkubować w (22 ± 2) °C przez (68 ± 4) h, drugi w (36 ± 2) °C przez (44 ± 4) h (p. 8.2).

    🌡 Temperatura: 22 ± 2 °C

  6. Odczyt

    Płytki obejrzeć zaraz po wyjęciu z cieplarki; jeśli to niemożliwe — przechować w (5 ± 3) °C i obejrzeć w ciągu 48 h. Płytki ze wzrostem zlewnym odrzucić (p. 8.2).

  7. Liczenie i obliczenie

    Dla każdej temperatury policzyć kolonie na każdej płytce i obliczyć liczbę jednostek tworzących kolonie w 1 ml próbki według zasad ISO 8199 (p. 8.3).

  8. Wyrażenie wyniku

    Wynik w jtk/ml dla każdej temperatury. Gdy na płytkach z próbką nierozcieńczoną nie ma kolonii — „nie wykryto w 1 ml”; gdy na płytkach z najwyższym rozcieńczeniem jest ponad 300 kolonii — „> 300” albo wynik przybliżony. Sprawozdanie podaje m.in. technikę (posiew wgłębny), podłoże, czas i temperaturę inkubacji (rozdz. 9–10).

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Autoklawdo sterylizacji parą (p. 5.1)—
Cieplarkiutrzymujące (22 ± 2) °C oraz (36 ± 2) °C dla drugiego zestawu płytek (p. 5.2–5.3)—
Płytki Petriegoszklane albo z tworzywa, średnica 90 mm albo 100 mm (p. 5.4)—
Łaźnia wodnaalbo podobne urządzenie utrzymujące (45 ± 1) °C (p. 5.5)—
Urządzenie do liczenia koloniiz oświetleniem na ciemnym tle (p. 5.6)—

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Agar z ekstraktem drożdżowym—trypton (pepton z kazeiny, trawiony trzustkowo) 6,0 g, odwodniony ekstrakt drożdżowy 3,0 g, agar 10–20 g (zależnie od siły żelowania), woda 1000 ml; rozpuścić przez ogrzanie, pH po sterylizacji 7,2 ± 0,2 w 25 °C; rozlać po 15–20 ml (albo w pojemnikach do 500 ml), sterylizować w (121 ± 3) °C przez (15 ± 1) min; do użycia rozpuścić, ostudzić i utrzymywać w (45 ± 1) °C — zaleca się nie dłużej niż 4 h, potem podłoże wylać (p. 7.3)
Rozcieńczalnik—rozcieńczalnik peptonowy według ISO 8199 (p. 7.2)
Woda—destylowana w szkle albo dejonizowana, klasy 3 według EN ISO 3696, bez substancji hamujących wzrost; dopuszczalne równoważne podłoże pełne odwodnione według instrukcji producenta (p. 7.1)

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

Najczęstsze pytania

Jaka norma opisuje to badanie?

Badanie wykonuje się według normy PN-EN ISO 6222:2004 — „Jakość wody — Oznaczanie ilościowe mikroorganizmów zdolnych do wzrostu — Określanie ogólnej liczby kolonii metodą posiewu na agarze odżywczym”. Tytuł angielski: „Water quality — Enumeration of culturable micro-organisms — Colony count by inoculation in a nutrient agar culture medium”.

Na czym polega ta metoda?

Odmierzone objętości próbki albo jej rozcieńczeń miesza się w płytkach Petriego z rozpuszczonym agarem z ekstraktem drożdżowym (posiew wgłębny). Jeden zestaw płytek inkubuje się w 22 °C przez 68 h, drugi — w 36 °C przez 44 h, a liczbę jednostek tworzących kolonie (jtk) w 1 ml próbki oblicza się z liczby kolonii wyrosłych w podłożu (rozdz.

Jaki jest zakres pomiarowy i dokładność?

Inkubacja: (22 ± 2) °C, (68 ± 4) h, płytki odwrócone (p. 8.2); Podłoże: agar z ekstraktem drożdżowym, 15–20 ml na płytkę, utrzymywany w (45 ± 1) °C (p. 7.3, 8); Objętość posiewu: nie więcej niż 2 ml próbki albo rozcieńczenia na płytkę; co najmniej jedna płytka na każdą temperaturę (p. 8); Czas do zalania: od dodania próbki do dodania podłoża nie więcej niż 15 min (p. 8).

Ile trwa wykonanie badania?

Procedura obejmuje 8 kroków. Norma nie podaje czasu trwania dla wszystkich etapów — decyduje procedura laboratorium.

Jaki sprzęt jest potrzebny?

Autoklaw, Cieplarki, Płytki Petriego, Łaźnia wodna, Urządzenie do liczenia kolonii.

Gdzie stosuje się to badanie?

Woda przeznaczona do spożycia, w tym woda w zamkniętych pojemnikach i naturalne wody mineralne (rozdz. 1); Pomiar skuteczności uzdatniania publicznej wody do picia — koagulacji, filtracji, dezynfekcji (rozdz. 1, wprowadzenie); Ocena szczelności ujęć wód podziemnych oraz czystości i szczelności sieci dystrybucji (wprowadzenie); Ocena przydatności wody do przygotowania żywności i napojów (wprowadzenie); Woda do spożycia — liczba kolonii w 22 °C bez nieprawidłowych zmian, zalecane do 100 jtk/1 ml w wodzie wprowadzanej do sieci i 200 jtk/1 ml u konsumenta (Dz.U. 2026 poz. 748, zał. nr 1 cz. C).

Jakie środki ostrożności obowiązują?

Podłoża, odczynniki i bakterie wymagają oceny ryzyka przed rozpoczęciem badań; obowiązują standardowe zasady bezpieczeństwa pracy w laboratorium mikrobiologicznym (brytyjska metoda urzędowa The Microbiology of Drinking Water, cz. 7, 2020); Badania powinni wykonywać kompetentni, przeszkoleni analitycy w odpowiednio wyposażonych laboratoriach (j.w.).

Które laboratorium wykona to badanie?

Badanie wykonują laboratoria akredytowane według ISO/IEC 17025. Na LabCoda wyszukasz je po numerze normy PN-EN ISO 6222.

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie